以往的研究已表明，與單用J₅疫苗免疫兔子比較，用J₅LPS共價結合的疫苗免疫兔子后能誘導16～28倍的抗J₅抗體（J₅-DT）；但用J₅LPS與腦膜炎萘瑟球菌B組外膜蛋白（OMP）非共價復合物免疫兔子能產生147~511倍的抗J₅LPS抗體，并能有效地保護小鼠免受銅綠假單胞菌敗血癥的致死作用。純化的兔抗血清IgG與異種G^-桿菌具有交叉反應，從J₅LPS分離出來的核心寡糖能抑制（92%）抗J₅IgG與J₅LPS的結合，而無關的LPS（brucella）則無此抑制作用。這些結果表明，抗體是針對JLPS寡糖結構的，與J₅LPS結合疫苗比較，J₅LPS隱藏的結構抗原在J₅LPS與OMP結合后可暴露出來。這種疫苗已在人體中進行Ⅰ期臨床試驗。

Lugowski等共價結合E.coliR₁、R₂、R₃、J₅的寡糖核心（OS）和沙門菌4aRa-TT，并在Freund佐劑中免疫兔子。結果顯示，OS-RT₁抗血清只與同型核心部分起反應，OS-R₂TT抗血清與沙門菌Ra核心結構有交叉反應。OS-J₅TT抗血清與R₁及R₃核心型交叉反應較弱，與R₂及Ra核心型的LPS反應較強。OS-R₁、R₂、R₃與Ra-TT結合抗血清與肺炎克雷伯桿菌O₃LPS的慢移動部分反應較強，而對快移動部分反應較弱。這些研究提示，上述組合所產生的抗體對E.coli的反應有差異，但至今仍無這些抗體保護作用的報道。