CD14和CD11/CD18在內毒素中信號轉導系統的介紹
以脂多糖刺激單核-巨噬細胞后，CD11/CD18表達快速上調，據認為是由CD14介導所致。Lynm等應用抗CD14單克隆抗體能特異性抑制脂多糖誘導的CD11/CD18表達。
在中性粒細胞中，大多數整聯蛋白儲存在細胞的液泡結構內，一旦細胞活化后，液泡與細胞膜融合，導致β2表達上調。前炎癥介質如細菌產物﹑趨化因子、TNF-α等能使吞噬細胞活化，導致整聯蛋白構象改變，增強其同配體的結合力，該過程稱為“親和力調變（affinity modulation）”，產生由內向外的信號轉導。許多細胞表面受體和整聯蛋白相關蛋白（integrin-associated protein）通過調節整聯蛋白的親和力促使信號轉導。
低濃度內毒素對CD14具有依賴性，能誘導CD11/CD18表達，而CD18本身又可作為脂多糖的受體，參與內毒素信號轉導。內毒素活化細胞后，人類白細胞彈性蛋白酶合成，mCD14裂解并抑制內毒素的效應。
絕大多數的整聯蛋白C端胞內肽段很短，小于50個氨基酸﹐但β4亞基的胞內肽段可以超過1000個氨基酸。α和β亞基的N端胞外側肽段相互以非共價鍵結合形成二聚體。α和β亞基的相互作用不依賴跨膜和胞內肽段。即使缺失跨膜肽段和胞內肽段，這種結合依然存在，而且仍能發揮作用。α、β兩種亞基均含有豐富的二硫鍵，形成較為緊密的折疊結構，有利于抵抗細胞蛋白酶的水解。
CD14和CD18之間存在顯著差異。在CHO-K1細胞反應系統中，CD14分子比CD18分子對內毒素更為敏感，使細胞活化的速度更快。但CD14和CD11/CD18在某些方面也有相似性，在內毒素信號轉導中，存在共同的轉導系統。首先，最重要的特征是兩個受體的胞外結合脂多糖結構域，因為CD11/CD18的胞質區雖在吞噬活動中是必需的，但不引起內毒素信號轉導。其次，CD14和CD11/CD18既能同脂多糖，也能同LBP-脂多糖復合物發生相互反應。LBP（lipopolysaccharide-binding protein，脂多糖結合蛋白）能將脂多糖轉移給CD14，但尚無證據證實其能將脂多糖轉移給CD11/CD18。
LBP可以作為革蘭陰性菌的調理素，能擴大CD11/CD18介導的信號轉導作用，導致細菌被吞噬及動員機體抗菌能力，產生毒性自由基。同時，通過CD14分子可增強宿主的防御效應，如分泌細胞因子。最后，天然和人工合成的脂質A樣化合物在CD14介導和CD11/CD18介導的信號轉導方面相同。在低濃度的內毒素血癥時，內毒素信號轉導對CD14具有依賴性，而在高濃度的內毒素血癥時，內毒素信號轉導對CD14缺乏依賴性，因為可以通過其他受體，如CD18，衰變加速因子、膜外突蛋白等受體發揮生物學效應。
在中性粒細胞中，大多數整聯蛋白儲存在細胞的液泡結構內，一旦細胞活化后，液泡與細胞膜融合，導致β2表達上調。前炎癥介質如細菌產物﹑趨化因子、TNF-α等能使吞噬細胞活化，導致整聯蛋白構象改變，增強其同配體的結合力，該過程稱為“親和力調變（affinity modulation）”，產生由內向外的信號轉導。許多細胞表面受體和整聯蛋白相關蛋白（integrin-associated protein）通過調節整聯蛋白的親和力促使信號轉導。
低濃度內毒素對CD14具有依賴性，能誘導CD11/CD18表達，而CD18本身又可作為脂多糖的受體，參與內毒素信號轉導。內毒素活化細胞后，人類白細胞彈性蛋白酶合成，mCD14裂解并抑制內毒素的效應。
絕大多數的整聯蛋白C端胞內肽段很短，小于50個氨基酸﹐但β4亞基的胞內肽段可以超過1000個氨基酸。α和β亞基的N端胞外側肽段相互以非共價鍵結合形成二聚體。α和β亞基的相互作用不依賴跨膜和胞內肽段。即使缺失跨膜肽段和胞內肽段，這種結合依然存在，而且仍能發揮作用。α、β兩種亞基均含有豐富的二硫鍵，形成較為緊密的折疊結構，有利于抵抗細胞蛋白酶的水解。
CD14和CD18之間存在顯著差異。在CHO-K1細胞反應系統中，CD14分子比CD18分子對內毒素更為敏感，使細胞活化的速度更快。但CD14和CD11/CD18在某些方面也有相似性，在內毒素信號轉導中，存在共同的轉導系統。首先，最重要的特征是兩個受體的胞外結合脂多糖結構域，因為CD11/CD18的胞質區雖在吞噬活動中是必需的，但不引起內毒素信號轉導。其次，CD14和CD11/CD18既能同脂多糖，也能同LBP-脂多糖復合物發生相互反應。LBP（lipopolysaccharide-binding protein，脂多糖結合蛋白）能將脂多糖轉移給CD14，但尚無證據證實其能將脂多糖轉移給CD11/CD18。
LBP可以作為革蘭陰性菌的調理素，能擴大CD11/CD18介導的信號轉導作用，導致細菌被吞噬及動員機體抗菌能力，產生毒性自由基。同時，通過CD14分子可增強宿主的防御效應，如分泌細胞因子。最后，天然和人工合成的脂質A樣化合物在CD14介導和CD11/CD18介導的信號轉導方面相同。在低濃度的內毒素血癥時，內毒素信號轉導對CD14具有依賴性，而在高濃度的內毒素血癥時，內毒素信號轉導對CD14缺乏依賴性，因為可以通過其他受體，如CD18，衰變加速因子、膜外突蛋白等受體發揮生物學效應。
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內毒素
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