一、抗菌肽

抗菌肽是動植物體內組成性表達或誘導產生的天然免疫物質，是機體先天性免疫的重要組成部分。抗菌肽對病原微生物具有選擇性毒性，殺菌快速，廣譜抗菌且微生物不易產生抗性^[2]。目前人們已從鱟血淋巴中分離得到多種抗菌肽。
 

1.tachyplesins 與 polyphemus
 

tachyplesins與polyphemus(統稱為鱟素)是存在于鱟血淋巴顆粒細胞的小顆粒中的一族小分子多肽，由17~18個氨基酸組成，相對分子質量約2.3ku。tachyplesinⅠ是Nakamura等于1988年從東方鱟血細胞酸性抽提物中分離得到的，隨后的研究中又相繼發現了tachyplesinⅡ、Ⅲ以及存在于美洲鱟中的 tachyplesins類似物polyphemus Ⅰ、Ⅱ。它們都是含C末端α-精氨酰胺的陽離子肽，具兩親性，有3個串聯的四肽重復，并在相同的位置，以2個分子內二硫鍵形成獨特的剛性穩固結構。tachyplesinⅠ、Ⅱ、Ⅲ及polyphemusⅠ、Ⅱ之間有很高的同源性和相似的抗菌、抗病毒作用，可強烈抑制革蘭氏陰性菌、陽性菌和真菌的生長，對囊泡口炎病毒、流感病毒A、人艾滋病病毒HIV-1等病毒也有強烈的抑制作用。其抗菌特性與其它一些抗菌肽如蝎毒(magainins)相類似，可能與其引發膜通透泄漏有關^[2,3]。因此，基于鱟素獨特的抗菌、抗病毒特性，目前國內外正著手以鱟素為先導化合物開發新的抗菌、抗病毒、抗腫瘤藥物^[2,4]。

2.tachycitin
tachycitin是 Kawabata等于1996年從鱟血細胞小顆粒中分離到的抗菌肽，對革蘭氏陰性及陽性細菌的生長都有抑制作用。該抗菌肽由73個氨基酸組成，具幾丁質結合活性，相對分子質量約為8.5ku，有5個分子內二硫鍵。tachycitin自身的抗菌作用并不強，但可協同增強 big defensin 的抗菌活性^[1,5]。

3.tachystatins
tachystatins是一族分離自鱟血細胞小顆粒中的抗菌肽，相對分子質量約6.5 ku，可分為A、B、C ，3種類型，均具有幾丁質結合能力，對革蘭氏陰性菌、陽性菌以及真菌的生長均有抑制作用，其中以tachystatin C的抗菌活性最強^[1,6,7]。

4.抗LPS因子
抗LPS因子存在于大顆粒中，是1982年分離到的抗菌性蛋白，由128個氨基酸組成，分子質量約15ku，可通過結合LPS，特異性抑制LPS介導的C因子的激活，從而抑制凝血反應的激活，對革蘭氏陰性細菌生長有抑制作用。

5.big defensin
big defensin是Saito等于1995年從鱟血細胞大、小顆粒中分離到的抗菌肽，廣泛存在于鱟的各種組織中，具有抗革蘭氏陰性菌、陽性菌以及真菌的活性。big defensin由79個氨基酸組成，其C末端的37個氨基酸序列與哺乳動物嗜中性粒白細胞的防御素相似，N末端則有一個由35個氨基酸組成的疏水序列。這2個末端序列的抗菌活性有很大差異，前者具有更強的抗革蘭氏陽性菌的活性，而后者則抗革蘭氏陰性菌更為有效。研究表明，big defensin很可能是在微生物入侵的情況下，作為防御分子與抗LPS因子、tachyplesins一起被分泌到細胞外體液中起協同抗菌作用^[1,8,9]。
 

二、其它防御分子
除以上免疫活性因子以外，還有許多其它防御分子參與了鱟先天性免疫應答反應和凝血反應，如α₂-巨球蛋白、C反應蛋白（CRPs）、D因子、PAP、hemocyanin等^[1]。

參考文獻：

1. Iwanaga S. The molecular basis of innate immunity in the horseshoe crab[J] . Curr Opin Immunol, 2002, 14(1):87 - 95.
2. Matsuzaki K. Why and how are peptide - lipid interactions utilized for self - defense? Magainins and tachyplesins as archetypes[J] . Biochim Biophys Acta, 1999, 1 462(1 - 2):1 - 10.
3. Matsuzaki K, Yoneyama S, Fujii N, et al . Membrane permeabilization mechanisms of a cyclic antimicrobial peptide tachyplesin I, and its linear analog[J] . Biochemistry , 1997, 36(32):9 799 - 9 806.
4. Chen Y X, Xu X M, Hong S G, et al . RGD - tachyplesin inhibits tumor growth[J] . Cancer Res, 2001, 61(6):2 434 - 2 438.
5. Suetake T, Tsuda S, Kawabata S, et al . Chitin - binding proteins in invertebrates and plants comprise a common chitin - binding structural motif[J] . J Biol Chem, 2000, 275(24):17 929 - 17 932.
6. Osaki T, Omotezako M, Nagayama R, et al . Horseshoe crab hemoyte - derived antimicrobial polypeptides, tachystatins, with sequence similarity to spider neurotoxins [J] . J Biol Chem, 1999, 274(37):26 172 - 2 6178.
7. Fujitani N, Kawabata S , Osaki T, et al . Structure of the antimicrobial peptide tachystatin A[J] . J Biol Chem, 2002, 277(26):23 651 - 23 657.
8. Kawabata S, Saito T, Saeki K, et al . cDNA cloning , tissue distribution, and subcellular localization of horseshoe crab big defensin[J] . Biol Chem, 1997, 378( 3 - 4):289 - 292.
9. Iwanaga S, Kawabata S, Muta T. New types of clotting factors and defense molecules found in horseshoe crab hemolymph:their structure and functions[J] . J Biochem, 1998, 123(1):1 - 15.