豬脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
遺傳性前列腺癌蛋白2抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
染色體區域穩定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區域穩定必需蛋白抗體
上皮細胞微管相關蛋白7抗體
堿性鞘磷脂酶7抗體
表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體
長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體
酪氨酸蛋白激酶受體A6抗體
酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體
酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體
酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體
對接蛋白EFS抗體
酪氨酸蛋白激酶A5受體抗體
內皮細胞分化G蛋白偶聯受體8抗體
神經細胞鳥苷酸置換因子NGEF抗體
磷酸化真核啟動因子2α抗體
長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體
長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL5抗體
有脊椎動物腦發育相關蛋白Emx1抗體
外胚層神經皮層蛋白1抗體
烯醇化酶超家族成員1抗體