大鼠胸大動脈平滑肌細胞操作步驟
瀏覽次數:174 發布日期:2020-11-17
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大鼠胸大動脈平滑肌細胞操作步驟:
)吸除培養瓶內舊培養液。
2)向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許,以能覆滿瓶底為限。
3)置溫箱中2~5分鐘,當發現細胞質回縮,間隙增大后,立即終止消化。
4)吸除消化液,向瓶內注入Hanks液數毫升,輕輕轉動培養瓶,把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液沖洗,直接加入培養液。
5)用吸管吸取營養液輕輕反復吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。
6)計數板計數后,把細胞懸液分成等份分裝入數個培養瓶中,置溫箱中培養。
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