大鼠肝癌細胞；CBRH-7919 [CBRH7919]操作步驟：
1）吸除培養瓶內舊培養液。
2）向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。
3）置溫箱中2~5分鐘，當發現細胞質回縮，間隙增大后，立即終止消化。
4）吸除消化液，向瓶內注入Hanks液數毫升，輕輕轉動培養瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時，動作要輕，以免把已松動的細胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養液。
5）用吸管吸取營養液輕輕反復吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。
6）計數板計數后，把細胞懸液分成等份分裝入數個培養瓶中，置溫箱中培養。
MADB106-LUC熒光標記細胞株
MADB106-RFP熒光標記細胞株
MADB106-GFP熒光標記細胞株
C666-1-RFP熒光標記細胞株
RIN-M-GFP熒光標記細胞株
A375-LUC熒光標記細胞株
A375-RFP熒光標記細胞株
A375-GFP熒光標記細胞株
Caski-RFP熒光標記細胞株
HT-29-LUC熒光標記細胞株
HT-29-RFP熒光標記細胞株
HT-29-GFP熒光標記細胞株
BEL-7402-LUC熒光標記細胞株
BEL-7402-RFP熒光標記細胞株
BEL-7402-GFP熒光標記細胞株
H1299-LUC熒光標記細胞株
H1299-RFP熒光標記細胞株
H1299-GFP熒光標記細胞株
kyse410-RFP熒光標記細胞株
Hela-LUC熒光標記細胞株
Hela-RFP熒光標記細胞株
Hela-GFP熒光標記細胞株
SW620-LUC熒光標記細胞株
SW620-RFP熒光標記細胞株
SW620-GFP熒光標記細胞株
SMMC7721-LUC熒光標記細胞株
SMMC7721-RFP熒光標記細胞株
SMMC7721-GFP熒光標記細胞株
H661-LUC熒光標記細胞株