2020版《中國藥典》正式發布已經有一段時間了，醫藥制造和相關業界的老師們也都在積極的學習新版藥典中變革，以更好的進行新版藥典下的工作。對于一些已經較為成熟的檢驗以及控制方法依然維持上版的內容。

鉀離子和鈉離子測定法在《中國藥典》第二部和第三部中都有相應的方法，而且所用方法不一樣！我們都知道《中國藥典》第二部收載的是化學藥品，第三部是生物制品，針對兩類藥品中的鉀、鈉離子的含量分析，藥典給出了不同的檢測方法。

第二部對于大部分化學藥品給出的檢測方法是原子吸收分光光度法（四部通則21  0406第一法）。化藥中只有西米替丁注射液規定按照火焰光度法（通則0407）對氯化鈉含量進行檢測。另外，“氯化鈉和氯化鉀注射液”國家食品藥品監督管理總局又發布了《YBH00262018 氯化鈉氯化鉀注射液》，其中規定氯化鈉氯化鉀的含量測定照火焰光度法（四部通則0407）進行，而且用硝酸鋰作為內標溶液，使用內標法進行測定。

第三部中的生物制品類藥物鉀或者鈉的含量測定全部按照（四部通則56，3109鉀離子測定法和四部通則56，3110鈉離子測定法）。

生物制品中需要進行鉀或者鈉含量檢測的藥物有哪些呢？

從2020版《中國藥典》中總結如下：人血白蛋白、冷凍人血白蛋白、人免疫球蛋白、凍干人免疫球蛋白、凍干乙型肝炎人免疫球蛋白、抗人T細胞兔免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血酶原復合物、人凝血因子、人纖維蛋白粘合劑。這些都屬于生物制品中的血液制品類治療藥物。

如何對這類樣品進行有效的檢測

對于血液制品、氯化鈉和氯化鉀注射液、西米替丁注射液這些藥物實驗室檢測時，樣品基質相對復雜、元素間的干擾較大，因此使用火焰光度法可以盡量降低樣品本身的干擾和不穩定。藥品檢測對檢測結果的準確性要求高，回收率要求在97%~103%,甚至98%~102%，所以對火焰光度計儀器本身的穩定性要求非常高，傳統火焰光度計理論偏移標值3%，甚至5%，但是實際偏差大，很難做到標準要求的回收率。

BWB火焰光度計通過獨特的空氣和燃氣控制系統設計，將空氣泵集成在機器內部，并實時監控燃氣和空氣壓力和流量，使機器的穩定性達到火焰光度計前所未有的狀態，一定時間內偏移量可控制到小于1%。高性能集成式多元素檢測器，可實現多種元素同時檢測，數據結果最多可讀取到0.001。結合windows系統可實現審計追蹤功能，并且，BWB全系產品支持IQ OQ驗證服務。