eccDNA新型生物標志物的多種應用
新年伊始，eccDNA（染色體外環(huán)狀DNA）的相關研究成果不斷。2019年11月同期Nature、Cell報道了環(huán)狀DNA通過高度開放染色質、復雜的拓樸異構特征增強表達的顛覆性發(fā)現，2019年12月Nature Genetics也剛剛揭示了eccDNA能夠驅動神經母細胞瘤基因重排的全新功能。這一次，PNAS（美國科學院院刊）報道了香港中文大學盧煜明教授團隊的最新研究成果，該成果顯示孕婦血漿中可以鑒定出母親和胎兒的游離環(huán)狀DNA。正如文章中的描述，“優(yōu)于線性DNA的生物穩(wěn)定性以及獨特的分子結構特征讓eccDNA在迅速發(fā)展的無創(chuàng)產前檢測的道路增添了新的方向”。快一起來看看這次有關eccDNA又有哪些新的發(fā)現吧！
原文鏈接：Identification and characterization of extrachromosomal circular DNA in maternal plasma
發(fā)表期刊：PNAS（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America）
影響因子：9.58
發(fā)表日期: 2019.12.03
實驗方法：eccDNA-seq （云序生物可提供此項服務）
1. 血漿中eccDNA檢測
eccDNA高通量檢測的關鍵步驟是要通過實驗手段對其進行有效的富集。研究者通過線性DNA的去除、eccDNA的純化、建庫、測序，生物信息分析對反式剪切位點（junction site）的識別從而完成對eccDNA的鑒定。5例孕期女性的血漿樣品中eccDNA的富集與高通量測序結果顯示：1）核酸外切酶V（exoV）去除線性DNA的過程對eccDNA的富集效果非常明顯；2）同一個體血漿中的eccDNA與線性DNA相比最顯著的特征在于長度分布。線性DNA長度在166bp左右富集，而MspI方法純化的eccDNA主要在202和338bp處有明顯集中，并且338bp處的eccDNA數目要明顯多于202bp附近的eccDNA個數。
圖1 線性DNA和eccDNA長度比較
2. 胚胎源和母源eccDNA檢測比較
之前的研究結果顯示胚胎源（fetal origin）和母源（maternal origin）血漿中線性DNA分子在長度分布不同，通過SNP的方式對eccDNA分子進行來源分類，結果顯示5例孕期女性個體的eccDNA長度均在約202bp和約338bp兩個地方有明顯富集，但是總體來講累積分布曲線顯示胚胎源eccDNA長度分布總體位于左側，換言之胚胎源的eccDNA長度要短于母系eccDNA，這種趨勢和兩種來源線性的DNA長度的差異趨勢保持一致。
圖2 eccDNA長度分布和來源多樣性
3. eccDNA的片段化方法優(yōu)化
此項研究當中使用的MspI處理方法有一個缺陷，就是MspI總是識別酶切位點的特征序列CCGG，這種識別模式對于長片段eccDNA更有利，因為該分子更有可能含有CCGG序列，利用Tn5隨機剪切的特性能夠有效的解決這一問題，極大的提高eccDNA的檢出。數據分析結果顯示胚胎源eccDNA長度主要分布在202bp和338bp附近，相比于母源eccDNA，胚胎源的分子長度相對較短。
圖3 eccDNA MspI和Tn5剪切效果對比
4.母體血漿中eccDNA基因組注釋
母體血漿當中的eccDNA分子主要來源于5’UTR區(qū)，外顯子區(qū)以及CpG島，在Alu原件相對較少。這一分布規(guī)律和小鼠組織、非孕期人群血漿當中的eccDNA分布保持一致。eccDNA的來源位置并非完全隨機，而是具有一定的偏好性，但母源和胚胎源的eccDNA分布無明顯統(tǒng)計學差異。通過比較eccDNA反式剪切位點發(fā)現，少數剪切位點（322，0.018%）在5例孕期個體當中都被檢測到。
圖4 eccDNA的染色體分布
5. eccDNA形成位點的motif探索
eccDNA的反式剪切位點附近是否有motif特征性序列可以闡釋eccDNA的成環(huán)機制？文章中對成環(huán)片段的上游和下游序列進行了進一步討論，剪切位點上下游各50bp左右的位置的motif分析結果明確了4bp的“空間隔板”，文章中把這種模型描述為“重復模式（recurrent pattern）”。在S1、S2兩側分別由四個重復區(qū)域，1區(qū)和3區(qū)序列相同，2區(qū)和4區(qū)相同，計算機模擬顯示出現這種模式的概率是0.056%，而測序結果當中為3.484%，這種模型非常有利于同源重組和微同源介導的末端剪切，而這一現象也符合經典的eccDNA成環(huán)機制。
本篇文章聚焦孕期女性血漿當中的eccDNA檢測。不同于線性DNA，eccDNA長度更長，母系來源的eccDNA比胚胎來源的eccDNA分子長度也更長。成環(huán)位點上下游的信息有效的提示了可能的eccDNA形成機制，為接下來eccDNA的進一步研究奠定基礎。這些成果都有利于推動eccDNA在液體活檢以及生物標志物方面的應用。
2020年年初的寒潮并不能冰凍eccDNA在科研界的火熱。重量級期刊的文章發(fā)表已經為我們一年的科研指明了方向，游走在線性DNA之外的eccDNA將是生物醫(yī)學領域最閃亮的星。新分子，新方向，機遇與挑戰(zhàn)并存，運氣與實力同在，祝愿各位生物醫(yī)學的工作者在新的一年能搶占先機，eccDNA將是您科研新年新氣象的不二選擇。
序說時刻：
云序生物聚焦科研熱點，從國內率先提供環(huán)狀RNA測序，到m6A測序，再到如今eccDNA測序，我們不斷為科研工作者提供最新的科研方向，最好的思路，助力科研用戶發(fā)表高分文章。2020年我們風起云涌，序勢待發(fā)!
云序生物染色體外環(huán)狀DNA測序技術服務：
云序生物提供染色體外環(huán)狀DNA測序服務（eccDNA-seq），利用核酸酶對線性DNA水解獲得目的環(huán)狀DNA，不僅檢測到的有效數據量高，還能夠深入分析在特定腫瘤癌癥中相關eccDNA的特異表達、基因組分布以及拷貝變異等，從而幫助客戶快速找到癌癥、腫瘤機理研究和診斷的靶向eccDNA。
云序優(yōu)勢
國內率先提供該服務的測序公司： 率先開發(fā)出成熟的測序流程，成為國內目前率先提供該服務的測序公司。
富集效率高：染色體外環(huán)狀DNA的富集效率是決定數據質量的關鍵，云序生物精心優(yōu)化和研發(fā)的實驗流程，具有極高的富集效率和特異性。
識別率高：專業(yè)的生物信息學團隊，通過優(yōu)化的算法能夠高效識別染色體外環(huán)狀DNA。
一站式服務： 客戶只需提供細胞、組織或基因組DNA，云序生物為您完成從樣品準備、環(huán)狀DNA富集、文庫制備、上機測序到數據分析的整套服務流程
相關產品：
往期回顧
顛覆性發(fā)現：癌基因竟不在染色體上---環(huán)狀DNA連登Nature，Cell!
