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高通量SNP分子分型技術(shù)(KASP技術(shù))經(jīng)驗分享

瀏覽次數(shù):12645 發(fā)布日期:2017-2-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

KASP技術(shù)經(jīng)驗分享

KASP技術(shù)經(jīng)驗分享

KASP技術(shù)經(jīng)驗分享

重要的事情說三遍,終于可以開始實驗了,但在實驗前或?qū)嶒炛心嗽趯嶒灪?根據(jù)小編多年的經(jīng)驗,您可能會遇到以下問題,不用擔(dān)心,待小編為您一一解答.

1.引物設(shè)計提交序列時的注意事項有哪些?

我們要求所提交的序列長度至少為目標(biāo)位點上下游各50bp。請注意序列來源,盡量保證序列準(zhǔn)確,多態(tài)性位點BLAST結(jié)果證明為單拷貝也就是要特異。標(biāo)注出不確定的序列及引物設(shè)計時需要跳過的堿基和序列,目標(biāo)位點周圍其他多態(tài)性位點(最多可以有2個)用IUPAC碼標(biāo)注。

2. PCR反應(yīng)體系是怎樣的?

96孔板,10μL 體系,其中5μL DNA, 5μL mix, 0.14 μL引物。

384孔板,5μL體系,其中2.5μL DNA , 2.5 μL mix, 0.07μL引物。

384 Array Tape, 1.6μL 體系,其中0.8 μL DNA, 0.8μL mix, 0.022μL 引物。

1536孔板,1ul 體系,其中1.5 μL DNA (烘干),1 μL mix, 0.014μL引物。

3. KASP技術(shù)對DNA有什么要求? 

建議最小的DNA濃度為2.5 ng / μL。根據(jù)基因組大小,所需的DNA的量為:待測樣品基因組/3000Mb*5ng。建議設(shè)置DNA濃度梯度實驗,來確定最合適的DNA濃度。 KASP 對DNA純度的要求不高, 一般粗提的DNA即可滿足,但請盡量保證DNA濃度的一致性, 提取及溶解過程中盡量不要用到EDTA, 因為 EDTA會阻止KASP酶的作用。如有EDTA,建議將DNA稀釋一下,做一下濃度梯度實驗或加MgCl2優(yōu)化。

4. 多個引物可以同時跑在同一塊板子上嗎? 

可以,但KASP技術(shù)要求每個引物至少跑22個樣品加兩個NTC,否則可能影響分群判讀,造成較大的誤差。

5. NTC信號值很高,怎么辦? 

NTC跑很高可能有三個原因,一是NTC被DNA樣品污染,二是循環(huán)數(shù)太多,引物 自身擴增。建議多加幾個NTC,注意污染問題,再看看。三是,引物設(shè)計問題,擴增產(chǎn)物中有引物二聚體存在, 建議重新設(shè)計引物。

6. 為什么需要recycling(加循環(huán)), 什么時候需要加循環(huán)?

我們以36個循環(huán)作為標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)程序,由于不同的引物擴增速度及效率不同,部分引物在36個循環(huán)時并不能達到反應(yīng)終點,導(dǎo)致熒光信號較低,分群較分散,影響數(shù)據(jù)分析。因此,當(dāng)您發(fā)現(xiàn)在跑了36個循環(huán)時信號值較低,分群較分散但有分群趨勢,即可選擇加循環(huán)(94度--20秒,57度--60秒,3個循環(huán))。如果NTC沒有擴增,最多可加4次循環(huán)。

7. KASP 試劑的儲存條件及建議是什么?

KASP 引物及Master mix 可在4度保存一周,建議儲存在-20度/-80度, Master mix需避光保存, 避免反復(fù)凍融(盡量凍融不要超過3次),建議事先將其分裝。保存得當(dāng),可延長KASP試劑的使用壽命至2-3年。

8. 用qPCR儀做KASP genotyping, 有哪些注意事項? 

請確定您的qPCR儀型號,訂購合適ROX水平的Master mix。請在40度以下讀取KASP的終點熒光信號,分析數(shù)據(jù)時請注意調(diào)整XY坐標(biāo)軸最大最小值相當(dāng)。所有數(shù)據(jù)均建議在Autocall 后進行人工判讀。如有可能,建議樣品板中加陽性對照DNA。

9. 目標(biāo)片段GC含量太高或太低有什么建議? 

對于高GC含量片段(GC%>65%)的擴增,建議首先嘗試把標(biāo)準(zhǔn)的touch down 程序(61oC-55oC) 改成68oC-62oC。如果效果不好,再嘗試加5%-10%Master mix 體積的DMSO。關(guān)于低GC含量的片段擴增(GC%<40%),建議首先嘗試將touchdown 取消,改為兩步法。如果效果不好,再嘗試加0.63% 或1.06% Master mix 體積的MgCl2。 

10. 反應(yīng)完成后的PCR板還可保存多長時間? 

反應(yīng)完成后的PCR板可在4度保存一周,熒光信號仍會比較穩(wěn)定。一周之內(nèi)加循環(huán)或重讀數(shù)據(jù)均可。 

更多問題的詳細(xì)解答,請訪問http://www.lgcgroup.com/products/kasp-genotyping-chemistry/faqs/#.WBfzpWe7qB0

發(fā)布者:艾吉析科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:13466643091
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