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人趨化因子(FK)試劑盒使用說明書

瀏覽次數:1409 發布日期:2015-12-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

人趨化因子試劑盒使用說明書

本文由:喬羽生物專業技術人員提供!

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:     48T        25 ng/L -800 ng/L

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本趨化因子類(FK)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人趨化因子類(FK)水平。用純化的人趨化因子類(FK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入趨化因子類(FK),再與HRP標記的趨化因子類(FK)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的趨化因子類(FK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人趨化因子類(FK)濃度。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

3ml×1瓶

2

酶標試劑

3ml×1瓶

8

標準品(1600ng/L)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×4條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

3ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

3ml×1瓶

11

封板膜

2張 

6

顯色劑B液

3ml×1/瓶

12

密封袋

1個

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

800 ng/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

400 ng/L

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

200 ng/L l

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

100 ng/L

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

50 ng/L

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加 樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣 品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

發布者:上海喬羽生物科技有限公司
聯系電話:13310162040
E-mail:qiaoyu021@yeah.net

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