評估熒光定量PCR反應性能的標準
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羅氏FastStart qPCR預混液通過化學修飾法進行Taq DNA聚合酶的活性封閉及高溫啟動，為實時熒光定量PCR帶來高質量的熒光信號和擴增效率。讓您獲得可信賴的基因表達研究結果。 FastStart Essential DNA Green Master和FastStart Essential DNA Probe Master為單管2X即用型預混液，僅需加入引物（和探針）、模板和水及可制備qPCR反應液。在簡化的實驗操作中，您將獲得極佳的檢測靈敏度、特異性和穩定性，從而精確您的定量檢測。 | ||||||||||||||
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采用FastStart化學修飾的熱啟動技術，DNA聚合酶一旦經過高溫激活，即獲得了全部的活性；在PCR反應中獲得更早出現的循環閾值（cycle threshold），有效定量低濃度模板（圖1），并防止了非特異性擴增產品的生產。 | ||||||||||||||
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FastStart聚合酶出眾的持續合成能力，能在qPCR檢測中獲得高擴增效率和高質量熒光信號，確保定量結果高度精確（圖2） | ||||||||||||||
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穩定和優化的反應體系，即使是低表達基因同樣獲得良好的反應重復性，準確分辨2倍差異的基因表達（圖3）
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輕松應對高GC-，高AT-含量，及長至500bp片段長度的模板，反應體系無需優化。 FastStart Essential DNA Master的性能被優化并驗證于下列一起平臺：
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