使用3中不同的方法從乳腺癌組織的5um FFPET樣品中抽提總RNA。綠色線顯示了使用該方法抽提獲得的RNA長片段極少，以RNA降解片段為主�；疑�線顯示的RNA抽提物覆蓋的片段范圍較廣，但在短片段RNA的分布存在較大的偏倚性。

結果：羅氏High Pure FFPET RNA Isolation Kit的抽提產物（藍色線）較均勻地覆蓋了整個片段分布范圍。

圖3：從樣品中抽提獲得高質量的RNA，提高RT-aPCR檢測靈敏度。

作為qPCR實驗中的核酸模板，要求高質量的RNA，即良好的核酸得率、純度和片段大小分布，并能高靈敏度和不偏倚地檢測模板基因的表達情況。

從3中不同異種移植物切片組織中抽提RNA，取150ng總RNA，使用Transcriptor Universal cDNA Master進行反轉錄反應，取10ng cDNA產物通過LightCycler 480 Real-Time PCR Instrument擴增檢測ALAST基因表達情況。

結果：High Pure FFPET RNA Isolation Kit抽提獲得的RNA模板（n=8）能在RT-qPCR實驗中獲得更高的檢測靈敏度。