外顯子組測序幫助發(fā)現(xiàn)影響總膽固醇及心肌梗死風(fēng)險的TM6SF2基因突變

瀏覽次數(shù)：4572　發(fā)布日期：2014-3-31　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

最近在Nature Genetics上發(fā)表的一篇文章¹，介紹了在挪威人群樣本中進(jìn)行的一項外顯子組水平的變異分析，發(fā)現(xiàn)了TM6SF2基因上的一個異義突變（p.Glu167Lys）與血液總膽固醇水平及心肌梗死發(fā)生風(fēng)險相關(guān)，并對該基因進(jìn)行了功能學(xué)驗證。

血脂水平高低具有遺傳性，也可進(jìn)行針對性的治療，它同時也是心血管疾病的重要風(fēng)險因子。掌握影響血脂水平的遺傳基因，對于開發(fā)新的血脂控制藥物、預(yù)防心血管疾病有重要意義。血脂相關(guān)的GWAS研究到目前為止共發(fā)現(xiàn)了約157個相關(guān)的基因組位點，以效應(yīng)量小（small effect size）的常見突變（MAP>5%）為主，僅能夠解釋血脂水平遺傳因素的20-30%。GWAS分析對于低頻突變（MAF=1-5%）及罕見突變（MAF<1%）不十分敏感，而這兩類突變在基因組中卻廣泛存在，這些突變也可能是血糖水平未知的遺傳因素。通過對基因組水平的外顯子序列研究，如外顯子組芯片或外顯子組測序方法，可系統(tǒng)性地分析所有編碼區(qū)內(nèi)的突變，無論是常見或非常見突變都可以被掃描到；建立這些突變與血脂水平相關(guān)性，可以定位GWAS發(fā)現(xiàn)的血脂相關(guān)區(qū)段中的首選進(jìn)行后續(xù)研究的候選基因，或者發(fā)現(xiàn)未知的效應(yīng)量大（large effect size）的低頻或罕見變異，而發(fā)現(xiàn)新的影響血脂水平的基因。

此次研究中，利用了定制外顯子組芯片和NimbleGenSeqCap EZ Exome v3.0外顯子組捕獲測序分別對5,643個和152個挪威人進(jìn)行了基因分型，一共發(fā)現(xiàn)了80,137個編碼突變（coding variant），其中>68,000個為非常見突變（MAF < 5%）。而比較芯片與外顯子組捕獲測序結(jié)果，對共有突變一致性高，芯片能檢測到外顯子組測序所發(fā)現(xiàn)的突變中的70%左右。對80,137個編碼突變中的18個突變在4666個挪威人樣本中跟蹤后，確定了10個編碼突變，這10個位點與血脂水平相關(guān)性高（P < 5 × 10⁻⁸），分布在APOE, APOB, ABCG5, ABCG8, CETP, LIPC, LIPG, APOA5, LPL及TM6SF2 基因。其中TM6SF2 基因突變（p.Glu167Lys）之前并未報道與血脂代謝有關(guān)，但位于GWAS研究確定的血脂相關(guān)區(qū)域內(nèi)（NCAN-CILP2-PBX4 或19p13）。在小鼠中過表達(dá)人TM6SF2相比對照組，總膽固醇水平升高；敲出Tm6sf2基因，會降低總膽固醇水平，這些實驗也證明了這個基因在調(diào)解血脂方面的作用。

文章的作者指出此次研究的意義不僅在于發(fā)現(xiàn)了一個新的與血脂相關(guān)的基因，也在于表明了對于編碼突變的系統(tǒng)性研究可以快速地指出GWAS所發(fā)現(xiàn)與性狀相關(guān)區(qū)域中的功能基因，正如這次發(fā)現(xiàn)的TM6SF2 基因一樣。當(dāng)與某一性狀連鎖不平衡的基因組區(qū)段包含大量基因時，要對其中的每個基因進(jìn)行功能學(xué)研究非常困難；如果先確定與該性狀有相關(guān)性的編碼突變，可以挑選出候選基因首先進(jìn)行功能驗證，即使之前的研究中并沒有報道該基因的功能與此性狀有關(guān)，可以找到影響該性狀新的功能基因。

作者同時也認(rèn)為如果擴(kuò)大研究樣本，或在更大的基因組編碼區(qū)域搜索編碼突變，將有希望找到更多的與血脂相關(guān)的遺傳因子。

1. Systematic evaluation of coding variation identifies a candidate causal variant in TM6SF2 influencing total cholesterol and myocardial infarction risk.Oddgeir L Holmen et al. Nature Genetics (2014) doi:10.1038/ng.2926

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