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ELISA試劑盒生產流程及注意事項

瀏覽次數:4186 發布日期:2012-10-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

 

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1. ELISA試劑盒生產流程

 

2,包被

2.1 將包被抗原用包被緩沖液配制包被液,每孔取100 mL加入酶標板,蓋好蓋板膜,包被條件如下表,4 16-20h包被時酶標板可以疊放,而37 2h包被時酶標板之間的間距應保持一致(一般為5cm)。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距,如培養箱從底部產熱,則應增加下層酶標板間的間距10cm 

2.2  包被加樣采取吸二打一的方式,應避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷,若應加入,則小心振蕩使其落入孔底,反之則用吸水紙小心吸出并注意不可濺出,不可產生氣泡。

2.3  包被前預吸查看槍頭是否合格,水流是否一致,不一致者應更換槍頭,包被應采用優質槍頭,每包被一塊板,應將槍頭套緊并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,在包被過程中若出現任何小問題,都應將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。

2.4 若采用37 2h包被模式,則應給酶標板編碼,保證每塊板子的包被時間一致。

3,洗板

3.1 包被后要進行兩次洗滌,250微升/孔,洗滌完畢后,應在毛巾上拍干參與液體,并及時進行下一步封閉。

3.2 洗滌時要注意查看水流是否一致,在洗滌程中若出現任何小問題,都應將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。

4,封閉

4.1 封閉液應提前一小時取出初步回溫,用前搖勻,每孔取18mL加入酶標板,蓋好蓋板膜,37封閉 1.5h, 酶標板之間的間距應保持一致(一般為5cm)。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距,如培養箱從底部產熱,則應增加下層酶標板間的間距10cm 

4.2  封閉加樣采取吸打一的方式,應避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷,若應加入,則小心振蕩使其落入孔底,反之則用吸水紙小心吸出,殘留在槍頭內的溶液不要打出 以免產生氣泡。并注意不可濺出,不可產生氣泡

4.3 封閉前預吸查看槍頭是否合格,水流是否一致,不一致者應更換槍頭,封閉應采用優質槍頭,每封閉一塊板,應將槍頭套緊并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,在封閉過程中若出現任何小問題,都應將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。

5烘干裝袋

5.1 封閉完后,摔倒孔內液體,并在毛巾上拍干,接下來采取烘干或者晾干的方式徹底干燥酶標板。烘干:37 ℃倒置(不加蓋板膜或用自封袋),每5塊板烘干30 min,隨著板子數量增多時間相應延長,如100塊板,需要烘3 h次類推;晾干:底部鋪一層干凈的A4紙或者吸水紙,倒置板子,在頂層鋪一層蓋住避光,室溫晾18-24h

5.2 板子干燥后,應及時裝入自封袋,按照每塊板1袋干燥劑的量裝入,袋子外面寫好板子制備日期,放入本成品庫冷藏環境保存備用。

發布者:山東藍都生物科技有限公司
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