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用順序浮選法快速分離血清脂蛋白

瀏覽次數:2807 發布日期:2008-12-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
用順序浮選法快速分離血清脂蛋白
 
用超速離心機分離血清脂蛋白,常用順序浮選法(Sequence floating)和單次垂直管分離法(SVS),各種轉速和容量都可以做,下面介紹一種簡單、快捷的微量固定角式轉頭分離法,結果可供研究與臨床分析。
 
一)設備:
          ● 日立CS150GXL 制備型微量超速離心機
          ● 轉頭:S140AT 固定角式轉頭,Nmax=140,000rpm,RCFmax=1,050,000(xg),最大容量10×2ml
          ● 離心管:1ml 聚碳酸脂(PC)全透明厚壁管
 
二)溶液配置:
A液:(密度=1.006克/毫升)。11.4克NaCl,0.1克EDTA-2Na置于1,000ml量筒,加500ml重蒸水及1ml 1N NaoH,充分混合直至全部溶解,加重蒸水至1,000ml,再加3ml重蒸水(NaCl含量為0.195mol)
B液:(密度=1.182克/毫升),取100ml A液,加入NaBr 24.98克(Nacl:0.195mol.,NaBr:2.44mol.
C液:(密度=1.478克/毫升),取100ml A液,加NaBr 78.32克(NaCl=0.195mol. NaBr:7.65mol.
 
三)其他:
樣品:禁食后抽取的靜脈血,低速離心去血球(不禁食抽取的血液中含乳麋粒-Chylomicrom第一次離心后會浮在VLDL之上)。
顯色劑:脂肪紅7B(FAT RED 7B),便于肉眼觀察。
 
四)離心分離:
I.VLDL(密度<1.006克/毫升)分離
1 PC厚壁管,下部為血清600μl,上部為300μl A液
離心:140,000rpm,16℃,50分鐘,加速“5”,減速“7”
結果:VLDL 浮在液面,有顯見的一薄層
 
II.LDL(1.006克/毫升<密度<1.063克/毫升)分離
第(I)次離心后的PC管,抽去上部含VLDL的溶液300μl。抽去VLDL后,在剩余的液體(約600μl)上加入300μl溶液B,并充分混勻。
離心:140,000rpm,16℃,80分鐘,加速“9”,減速“7”
結果:液面上浮著一層LDL(含有IDL)下部為HDL與血清蛋白混合液。
 
III.HDL(1.063克/毫升<密度<1.21克/毫升)分離
第(II)次離心后的PC管抽去上部含LDL的溶液300μl,抽去LDL后在剩余的液體(約600μl)中加入300μl 溶液C,充份混勻。
離心:140,000rpm,16℃,140分鐘,加速“9”,減速“7”
結果:液面上浮面一層HDL,下部是血清白蛋白和球蛋白。

標簽: 順序浮選法
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