2017年3月21日，Illumina中國區戰略合作伙伴——安諾優達在北京召開新產品發布會，正式推出近日獲得中國食藥總局（CFDA）注冊認證的新款桌面式高通量基因測序儀NextSeq 550AR（國械注準：20173400330）；3月21日也是世界唐氏綜合征日，在這特殊的日子里，安諾優達同時發布了基于NextSeq 550AR測序平臺獲得認證的胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）（國械注準：20173400331）。安諾優達首席執行官陳重建博士、首席運營官梁峻彬博士等；Illumina公司全球事業發展部高級副總裁Jonathon Seaton 、產品發展部高級副總裁Susan Tousi、生殖與遺傳健康部副總裁Jeff Hawkins等；北京大學第一醫院婦產科主任兼中華醫學會圍產醫學分會母胎醫學分會副主任委員楊慧霞教授等臨床專家、孕婦代表、媒體等各界代表兩百余人出席了本次發布會，共同見證了這一璀璨盛世。

 

安諾優達CEO陳重建博士在發布會上展示了安諾優達成立5年以來的成長歷程，作為中國最早開展NIPT技術臨床應用的企業之一，推動并見證了該技術的快速發展和臨床普及。安諾優達始終保持著一顆推進中國精準醫療事業不斷進步的恒心。此次，NextSeq 550AR的發布，代表著安諾優達已經完成了全產業鏈的布局，業務貫穿上游的儀器、試劑制造，中游的測序中心和云儲存平臺，以及下游的醫學和科研檢測服務。

 

發布會上，Illumina高級副總裁Jonathan Seaton進行了歡迎致辭：“安諾優達是我們在中國的重要合作伙伴，我們非常欣喜見證NextSeq 550AR獲得CFDA批準，祝愿未來Illumina與安諾優達能攜手共進，更好地服務于中國臨床市場”；隨后Illumina生殖與遺傳健康副總裁Jeff Hawkins上臺發表了深度演講，向在座嘉賓展示了新一代測序平臺的廣泛應用、未來臨床服務的發展方向，以及Illumina公司的期許與愿景。

 

發布會現場，安諾優達還邀請了北京大學第一醫院婦產科主任兼中華醫學會圍產醫學分會母胎醫學分會副主任委員楊慧霞教授領銜的臨床專家團隊及孕婦代表分享NIPT在臨床的應用。楊教授提出NGS是適用于新一代臨床需求的精準技術，安諾優達推出的NextSeq 550AR基因測序儀提供了高通量、快速、精準的一體化測序平臺，更好地推動我國出生缺陷三級防控檢測，為降低出生缺陷事業做出貢獻。

 

NextSeq 550AR基因測序儀是安諾優達與Illumina公司合作開發的新一代桌面式高通量基因測序儀。該款測序儀融合了Illumina先進的雙通道“邊合成邊測序（SBS）”技術和經典的“可逆末端終止子”專利技術和安諾優達優秀的臨床應用轉化能力，具有通量高、速度快、數據精準、性能穩定、操作簡單等特點。同時，NextSeq 550AR具備極強的臨床和學術應用延展性，包括PGS、液體活檢、FFPE測序、遺傳病檢測等都可以在此測序平臺上進行試劑盒的開發和注冊，勢必為臨床應用市場提供更先進、更多元化的解決方案。

 

NextSeq 550AR及其無創產前檢測試劑獲得CFDA的認證，標志著安諾優達和Illumina在精準醫療領域取得的一個新的里程碑，必將為中國人民的健康福祉作出重要的貢獻。