獸藥生產質量管理規范（獸藥GMP）是獸藥生產管理和質量控制的基本要求和準則，也是目前世界各國在獸藥生產全過程監督管理中普遍采用的法定技術規范，涉及人員、廠房、設備、物料、等諸多環節和管理，過程十分復雜，而獸用診斷制品作為獸藥產業的重要組成部分，對生產規范化和產品質量的要求更高。天隆獸藥GMP車間總面積達1350㎡，設計了人物分流，生產、機房分區。車間用于分子生物學類診斷制品（B類）生產，按照非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測試劑盒產能計算，設計年產能2000萬頭份。

通過GMP生產線驗收，意味著天隆科技向生產科學化、標準化又邁進了一步，是實現高質量可持續發展的必然要求，也表明我們將通過產品生產質量控制在更廣范圍內賦能更多群體的生命健康。