前言
近年來,全球細胞治療產業發展進入快車道,誘導多能干細胞(Induced Pluripotent Stem Cells, iPSC)在細胞治療領域中的應用價值日益突顯,成為熱門賽道。
在“群雄逐鹿”的iPS賽道,快速建立高效、穩定的iPS細胞株及誘導分化等平臺,生產安全有效的細胞藥物是領跑賽道的關鍵。建立無動物源、化學成分確定的培養體系是重中之重,動物來源的基質膠等正逐漸被替換,重組、無動物源、化學成分確定的全長層粘連蛋白Biolaminin®,受到國內外諸多領跑公司的青睞。
Biolaminin®生物相關培養環境
●Biolaminin®521是天然干細胞微環境的關鍵基底膜蛋白,由胚胎的內部細胞團中的hPSC表達和分泌。層粘連蛋白與細胞表面受體結合,激活細胞信號通路,從而產生更多功能性細胞。
CT521從科研到臨床的無縫銜接
● CT521是市場上唯一全長的細胞治療級人源重組Biolaminin®521基質蛋白,為人類多能干細胞(hPSC)、間充質干細胞(MSC)和大多數錨定依賴性祖細胞類型的無滋養層培養提供了最佳環境。Biolaminin®521基質,可以在整個“從概念到治療”的細胞治療開發過程中為科學家們提供支持。
產品特點
● MX521和CT521:細胞治療級基質
● 適用于臨床研究-符合USP Chapter 1043 要求
● 無動物來源至二級
● 生物相關的培養環境
● CT521:包括額外的質量文件
● 生產控制和可追溯性
● 細胞表現的一致性和可靠性
● 簡單靈活的培養體系
● 均質、遺傳穩定的hPSC培養
CT521基質為細胞創造更接近體內真實的培養環境,并支持hPSC(hESC和hiPSC)的可靠單細胞或克隆擴增。
應用數據
1、在CT521上快速穩定地擴增hPSC
圖1在CT521和LN521上以單細胞形式(w/o ROCKi)傳代的hPSC細胞具有相似的增殖速率,比在Vitronectin上培養的細胞增殖明顯更快。Fibronectin基質不能支持細胞生長。
在CT521上hES細胞系以及hiPSC細胞系的群體倍增(10代)。
2、CT521上的均質單層hPSC
圖2 hPSC細胞在CT521上在第1天和在第3天生長到接近融合后表現出正常形態。
3、hESC和hiPSC中多能性和分化標志物的表達
圖3 hES和hiPS細胞表達多能標記物Nanog和Oct4。外胚層(Pax6)和內胚層(Sox17)標記物表達陰性,中胚層(Brachury)僅輕微表達。
4、hESC和hiPSC在CT521上的多功能蛋白表達
圖4 hES和hiPS以單細胞形式在CT521上培養10代后,仍保持多能性。
5、hPSC在CT521上長期培養后表現出胚狀體(EB)形成的多能性
圖5 hES (HS181) 在CT521上以單細胞培養10代時維持蛋白質多能標記物NANOG和OCT4。在EB形成后,多能性標志物(NANOG和OCT4)蛋白表達降低,外胚層(PAX6)和中胚層標志物表達(BRACYOURY)上調。
6、在CT521上快速穩定地擴增hPSC
圖6 hES細胞在CT521上傳代13次后呈現正常核型。
Biolaminin® 521福利活動來啦!
Biolaminin® 521基質,產品持續升級,只為更好地遇見你(hPSCs)!
從科研(LN)到臨床(MX/CTG),長情陪伴,方顯浪漫!
在5月21日,這個Biolaminin® 521 的專屬節日,讓我們遇見浪漫,清涼二重奏!
活動內容
終端用戶每訂購500 ug Biolaminin® 521(LN/CTG) 1支,贈送:
1. 100 ug Biolaminin® 521(LN521-02) 1支,每個用戶限購5支;
2. 幾素桌面靜音電風扇1個,每個用戶訂單贈送1個。
活動時間
5月21日—5月27日
產品訂購信息
產品名稱 |
產品貨號 |
規格 |
BIOLAMININ 521 CTG |
CT521-0501 |
500 μg (1×5ml) |
BIOLAMININ 521 LN |
LN521-02 |
100 μg (1×1ml) |
LN521-05 |
500 μg (1×5ml) |
現貨秒發哦!
*活動最終解釋權歸上海逍鵬生物科技有限公司所有。
參考文獻:
1. Laminin 521 stabilizes the pluripotency expression pattern of human embryonic stem cells initially derived on feeder cells. Albalushi et al. Stem Cell International, 2017.
2. Safety and efficacy of human embryonic stem cell-derived astrocytes following intrathecal transplantation in SOD1G93A and NSG animal models. Izrael et al. Stem Cell R&T, 2018.
3. Selection for CD26− and CD49A+ Cells From Pluripotent Stem Cells-Derived Islet-Like ClustersImproves Therapeutic Activity in Diabetic Mice. Molakandov et al. Fron. Endocrinol. 2021.
4. Multiple therapeutic effects of human neural stem cells derived from induced pluripotent stem cells in a rat model of post-traumatic syringomyelia. Xu et al. eBioMedicine 2022.
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