A:從基因沉默的角度看，siRNA似乎可以取代反義核酸，因為siRNA的效率更高。不過還不能說完全取代，首先siRNA是雙鏈的，成本也相應高一些，需要給藥系統，對于肝臟可能問題不大，對肝外還是會有一些問題存在。就這個角度，反義核酸給藥系統要求沒有那么高，相對比較穩定，對于腔內注射反義核酸的效果是比較好的。從剪切和調控機制siRNA明顯是可以取代反應核酸的，另外基因沉默靶點這塊可以考慮用siRNA取代反義核酸可以達到更好的效果。

A:mRNA的特點是表達后的蛋白可以用于基因編輯、CAR-T或者疫苗。siRNA主要用來封閉基因，它們都有不同的重點用途。不過mRNA需要納米遞導，不包封沒有足夠的穩定性，并且有復雜的專利覆蓋和成本及技術上的挑戰。siRNA因為是全合成，很容易生產，操作性更強，也沒有專利覆蓋，所以兩者發展前景目前很難說。

A:產品優勢主要在于通過提升內含體的逃逸水平。傳統轉染試劑可通過表面正電荷幫助siRNA大量攝取入胞，但入胞后siRNA內含體逃逸水平低，造成攝取的siRNA無法發揮作用，同時造成細胞毒性。本品為非強正電型脂質轉染試劑，避免細胞大量攝取造成的毒性，但本品可提升細胞內吞后的siRNA內含體逃逸效率，通過促進內含體逃逸使更多siRNA釋放入細胞質中實現高效基因沉默作用。故在細胞水平上通過熒光標記siRNA進行條件優化的方法不適用于本轉染試劑。推薦使用Western Blot或QPCR方式對最佳轉染濃度進行優化。

A:產品組分有A液和B液，將siRNA配液放入EP管，加入A液混合均勻，再加入B液混合均勻，室溫下放置5分鐘，再加入相應的培養基到孔板即可。詳見產品說明書。

A: 建議用量

注：使用本轉染試劑對細胞進行siRNA轉染時，為了獲得最佳基因沉默效果，每一種細胞系轉染siRNA的劑量都需要經過實驗確定最佳范圍。