白癜風是一種常見的獲得性多基因自身免疫性疾病。由于自身反應性 CD8+ T 細胞的活動，受影響的皮膚無法自發恢復，會導致表皮黑色素細胞的損失。白癜風影響全球 0.5% 至 2% 的人口，治療極為困難。先前使用白癜風小鼠模型的研究表明，IFNγ 對于 T 細胞誘導的皮膚色素脫失很重要。盡管各種研究已經提出了潛在的機制，但介導該功能的 IFNγ 反應細胞的身份在很大程度上是未知的，協調白癜風患者皮膚中免疫細胞模式活動的細胞和分子機制仍不清楚。

2021年12月15日，陳婷課題組在Nature上在線發表了題為“Anatomically distinct fibroblast subsets determine skin autoimmune patterns ”的研究論文，研究者發現真皮成纖維細胞通過響應細胞毒性CD8+ T細胞分泌的干擾素γ（IFN-γ），分泌趨化因子Cxcl9和Cxcl10，從而招募更多的CD8+ T細胞，進一步擴大白癜風的進展。此外，身體不同部位的成纖維細胞對IFN-γ的響應程度決定了不同部位白癜風的發病率，對IFN-γ的響應越高，該部位的發病率越高。該研究結果對理解白癜風等自身免疫性疾病的調控機制有著重大意義，也為臨床治療和新藥物開發了提供新的思路。

歡迎注冊參加由10x Genomics和怡美通德聯合舉辦的專家講堂：單細胞測序技術助力解析成纖維細胞在白癜風中的調控機制。本次網絡研討會我們榮幸地邀請到北京生命科學研究所博士后陳道明老師，陳道明老師是該Nature論文的共同第一作者。

時間

2022年3月31日下午7:00-8:00 ｜ 北京時間

主題

單細胞測序技術助力解析成纖維細胞在白癜風中的調控機制

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