(2021年7月28日, 中國南京)全球卓越的生命科學研發與生產服務提供商金斯瑞（股票代碼：1548.HK）宣布其cPassTM sVNT中和抗體試劑盒再獲美國專利商標局專利授權(發明名稱：SARS-COV-2 Surrogate Virus Neutralization Test Basedon Antibody-Mediated Blockage of ACE2-Spike Protein Binding)。該專利技術可檢測體內新冠病毒的中和抗體，有助于快速判斷和定期監測個體在接種疫苗一段時間后的中和抗體水平，有望成為大規模免疫評估最合適的檢測工具。
 
問：什么是中和抗體？
答：所謂中和抗體是有抗病毒活性的抗體，可以識別病毒表面蛋白，阻斷病毒和細胞表面的特異性受體結合。2020年4月底，國家科技部發布的《新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目申報指南》中指出，中和抗體具有阻斷病毒侵染人體細胞的潛力。且單克隆抗體具有作用機制明確、易于大規模生產的優點，是新冠治療藥物研究的重點方向。另外接種疫苗后檢測中和抗體水平，有助于為判斷是否需要調整疫苗注射劑量或者補打疫苗加強針劑提供有力的參考依據。

 
如何檢測中和抗體？

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中和抗體篩選和檢測的方法通常有：真病毒檢測、假病毒中和試劑以及ELISA檢測方法。
 
除cPassTM sVNT 中和抗體檢測試劑盒之外，金斯瑞可提供一系列新冠相關假病毒中和檢測試劑盒，該系列產品經精心優化，無需自行制備假病毒，即拆即用，使用方便。性能穩定，操作更簡便。同時推出新冠相關蛋白、抗體，助力新冠研究。
   
   
德爾塔（Delta）是新冠病毒變異毒株，最早于2020年10月在印度發現，2021年5月，由世衛組織命名。該變體被確定為印度第二波疫情的驅動因素之一。其后“德爾塔”變體進一步變異衍生出“德爾塔plus”（Delta +）或“AY.1”變體。
 
假病毒中和檢測試劑盒

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蛋白產品

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