2021年1月11日，細胞免疫療法研發(fā)公司Myeloid Therapeutics宣布與MaxCyte達成合作，將使用MaxCyte新一代ExPERT^TM流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺用于基因治療產(chǎn)品研發(fā)，包括針對實體瘤、T細胞淋巴瘤和惡性膠質(zhì)瘤。

Myeloid是一家利用髓細胞并對其進行重新編程以治療癌癥的公司。總部位于美國馬薩諸塞州，該公司將先進的基因和細胞工程能力與豐富的生物學(xué)知識相結(jié)合，以研究髓細胞治療癌癥的能力，特別是實體瘤和現(xiàn)有療法治療效果不佳的腫瘤。MaxCyte ExPERT^TM系統(tǒng)為細胞和基因治療客戶提供滿足cGMP規(guī)范的電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺，加速企業(yè)細胞和基因治療藥物臨床及上市。

Myeloid開發(fā)出的ATAK細胞平臺，可利用髓細胞特異性識別和吞噬癌細胞，促進抗腫瘤免疫并改變腫瘤微環(huán)境，最終殺死癌細胞。基于ATAK平臺的產(chǎn)品包括重編程單核細胞產(chǎn)品、基于mRNA的新型蛋白質(zhì)和基因遞送產(chǎn)品、混合細胞受體庫和嵌合抗原受體（CAR）、新型三特異性和雙特異性細胞銜接器（BiTE）。除了治療實體腫瘤外，Myeloid還致力于解決細胞治療的另一個瓶頸：生產(chǎn)。目前被批準的CAR-T療法是利用患者自身的T細胞進行生產(chǎn)的，制造成本高昂且耗時。而Myeloid公司的候選療法只需要一天的時間就能制造完成，并且是“現(xiàn)貨型”產(chǎn)品。MaxCyte不僅是儀器生產(chǎn)公司，也是細胞療法研發(fā)公司，在此方面也有豐富的生產(chǎn)及臨床經(jīng)驗，公司基于mRNA非病毒技術(shù)開發(fā)的治療實體瘤的CAR細胞療法已被FDA批準開始臨床試驗，利用mRNA(信使RNA)來設(shè)計外周血單核細胞(PBMCs)，使其表達針對癌細胞的CAR。區(qū)別于傳統(tǒng)的CAR療法，這種CAR療法提供瞬時表達，無需病毒載體或細胞擴增，能夠快速制造并回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。

值得一提的是，Myeloid聯(lián)合創(chuàng)始人著名腫瘤學(xué)家Siddhartha Mukherjee博士在5年前即創(chuàng)立了CAR-T生物技術(shù)公司Vor Biopharma，開創(chuàng)性的利用重編程的造血干細胞（eHSC）來進行癌癥治療，公司在2019年已與MaxCyte建立合作關(guān)系，來生產(chǎn)eHSCs并啟動新藥臨床試驗申請IND申報，使研究成果加速向臨床轉(zhuǎn)化。

MaxCyte新一代ExPERT^TM流式電轉(zhuǎn)技術(shù)，作為專利性的非病毒細胞工程平臺，為創(chuàng)新型細胞和基因療法插上翅膀，提供符合臨床治療和商業(yè)化的電轉(zhuǎn)平臺，MaxCyte已被全球范圍內(nèi)用戶認可，全球前十制藥公司都采用MaxCyte技術(shù)平臺進行藥物研發(fā)，幫助加快科研到臨床轉(zhuǎn)化的進程。幫助合作伙伴釋放它們產(chǎn)品的所有潛能，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)的合作伙伴賦能。

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