通過統計過去幾十年的抗體藥物研發，可以發現一個候選抗體分子，即使拿到了IND批件，最后能夠成功上市的幾率也不到10%。而臨床失敗的原因，也許可以歸結到臨床前研究。
 

后PD-1時代的抗體開發，產品差異化設計、靶點的真正“創新”和藥物真正“創新”變得極為難得。新靶點的藥物開發，通常基于藥物作用機制（Mechanism of Action，MOA），而完全解開MOA奧秘之路漫長且艱難，藥物篩選過程中踩中的坑都可能為臨床失敗埋下隱患。

如何有效避免基于MOA的藥物篩選的那些坑，將大分子藥物進行規模化的開發？產品設計怎樣做到差異化？

本期同寫意邀請北京百奧賽圖基因生物技術有限公司 CSO兼新藥研發部總監 楊毅博士分享“抗體藥物開發的陷阱及對策”，為您解答上述疑惑，4月18日本周六15:00-16:00，期待您的參與！

2020年4月18日（周六）

15:00-15:45 抗體藥物開發的陷阱及對策
 

• 傳統臨床前研發模式何以失敗率高？

• 基于MOA的藥物篩選會有哪些坑？

• 大分子生物藥能不能規模化開發？

• 產品設計如何考慮做差異化開發？
   

15:45-16:00 寫意問答
 

楊毅博士

北京百奧賽圖基因生物技術有限公司首席科學官兼新藥研發部總監

楊毅博士于復旦大學獲得學士和碩士學位；美國康涅狄格大學獲得免疫學博士學位；紐約大學醫學院進行博士后研究；2014-2016年，于美國南卡羅納醫學大學微生物與免疫系擔任助理教授；2016年11月回國之后加入百奧賽圖，現擔任首席科學官兼新藥研發部總監；楊毅博士有近二十年的免疫學研究經驗，博士后期間師從免疫學大師 Dr. Dan Littman， 研究腸道中Th17細胞的免疫調控和腸道微生物免疫，在Nature、Science和Cell等雜志上主導和合作發表了一系列論文。
 

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