藥品生產和檢驗過程中的無菌保證和風險控制，是確保藥品質量安全的關鍵，也是制藥企業和法規機構所關注的重點。為了加強法規機構和制藥企業之間的溝通，提高無菌保障水平和質量控制能力，中國醫藥企業發展促進會攜手德國制藥和實驗室設備專業品牌賽多利斯，將分別于7月10日（上海）和7月12日（北京）為廣大制藥同仁帶來精彩的“生物制藥中德技術交流高峰論壇”。

本次會議將邀請來自藥品監管機構、臨床研究中心、制藥企業和賽多利斯的德國專家解析藥品質量控制的最新熱點話題，分別就CAR-T細胞治療的研究進展、無菌檢測的最新進展和實施策略、潔凈區環境監測與法規動態等進行深入的交流和討論。

我們誠摯地邀請您加入此次技術盛會。

會議時間地點

會議主題

CAR-T細胞治療臨床研究進展

細胞治療臨床研究進展

無菌檢查的驗證和日常無菌檢查

2020年版《中國藥典》“通則9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則”增修內容解讀

賽多利斯Cubis天平在GxP環境中的數據完整性

水質在下游QC分析中的重要性

潔凈環境中空氣微生物連續監測法規進展

部分演講大咖

李宗海   上海市腫瘤研究所   國家重點實驗室生物治療組課題組長

韓為東   解放軍總醫院    生命科學院分子免疫學研究室教授

杜紅梅   諾和諾德（中國）制藥有限公司    質量管理部高級專員

曹曉云    天津市藥品檢驗研究院    抗生素室主任

Sebastian Weber    賽多利斯集團    實驗室稱重產品專家

Frank Getzmeyer    賽多利斯集團    全球純水系統產品經理

Michel vanMusschenbroek     賽多利斯集團    微生物檢測產品專家

參會對象
藥品生產企業質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。
每家單位限2人參會。

參會方式
本次會議免費，并提供午餐和茶歇，差旅住宿請自理。
報名截止日期：2019年7月5日
注：會議名額有限，我們會在收到注冊信息后的十個工作日內與您確認是否報名成功。

會議聯系人

市場部 Shelly Li

電話: 021-68782807

郵箱: luo.li@sartorius.com