賽默飛HRMS1-DIA方案亮相蛋白質組學學術研討會！

瀏覽次數：8252　發布日期：2019-5-29　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

高通量、高準確 | 賽默飛HRMS1-DIA方案驚艷亮相臨床蛋白質組學和糖組學學術研討會！

5月26日，CNHUPO|臨床蛋白質組學和糖組學學術研討會于上海勝利閉幕。此次研討會，諸多蛋白組學和糖組學專家闡述了組學技術在醫學/臨床研究中的應用，為未來從研究到臨床轉化探討了新的思路，開拓了更加廣闊的應用前景。

北京生命科學研究院邵峰院士

報告題目：Innate immunity to cytosolic LPS：Pyroptosis and beyond

報告主要內容：

大會由復旦大學陸豪杰教授致開幕詞，北京生命科學研究所邵峰院士做了題為“Innate immunity to cytosolic LPS：Pyroptosis and beyond”的報告，明晰了細胞焦亡與傳統細胞凋亡的區別，闡述了分子免疫機制：Caspase-4/5/11作為胞內LPS的受體，識別LPS的Lipid A部分，進而發生寡聚化而激活。這些細菌免疫受體活化后，均通過誘導組裝炎癥小體復合物進而激活膜打孔蛋白GSDMD，誘發細胞焦亡。

復旦大學生物醫學研究院副院長楊芃原教授

報告題目：疾病糖蛋白質組的定量質譜

報告主要內容：

從質譜技術發展歷史，到質譜如何幫助蛋白組學研究，再到質譜技術未來向臨床發展的展望：以MRM為基礎的質譜ELISA技術可以在臨床檢驗中逐步部分取代現有傳統ELISA，特別是檢驗具有群和網絡特征的關鍵蛋白。同時，運用Orbitrap技術的pGlyco 2.0提供給糖蛋白研究者又一有效的定量策略。

國家蛋白質科學中心·北京秦鈞主任

報告題目：胃癌的臨床蛋白組學研究

報告主要內容：

從蛋白質組學應用于臨床所面臨的問題，到未來蛋白質組學走向臨床的前景，秦鈞教授通過一些臨床研究實例，講述了如何在實踐中逐步克服臨床生物樣本、檢測手段等方面的局限性，描繪了蛋白質組學驅動轉化臨床的可行性。尤其是惡性腫瘤化療藥物靶點、免疫治療標志物、治療響應性標志物等，有望應用于臨床伴隨診斷。無論是在探索分子病理方面，抑或是實現臨床早診、治療領域，蛋白質組學都發揮著越來越重要的作用。蛋白質組學驅動的精準醫療時代（Proteomics-driven precision medicine）已經被開啟。

同濟大學田志新教授

報告題目：基于糖蛋白質組學的癌癥和癌癥干細胞生物標志物的分析

報告主要內容：

同濟大學田志新教授，做了在肝癌、乳腺癌研究中發現N-糖蛋白質標志物的報告，結合ZIC-HILIC富集、同位素二甲基標記、pentaHILIC-nESI-MS/MS（HCD，stepped NCEs）、GPseeker定性、GPseekerQuan定量，對HCC HepG2細胞中差異表達N-糖基化在完整水平上進行大規模位點和結構特異性的分離、鑒定和定量。