凱杰推出全自動二代測序系統GeneReader NGS System
首個從樣本制備到數據解讀的完整二代測序平臺
凱杰公司（QIAGEN，以下簡稱“凱杰）宣布正式啟動全自動二代測序平臺GeneReader NGS System的商品化進程，推出第一個從樣本制備到數據解讀的完整二代測序（NGS）自動化平臺，適應不同實驗室的需求。
凱杰的全自動二代測序系統GeneReader NGS System是全球首個實現從樣本制備到數據解讀報告輸出的全流程NGS平臺，為臨床檢測提供了經濟、優化的NGS自動化選擇。
目前全自動二代測序系統GeneReader NGS System應用范圍包括凱杰全新的Actionable Insights Tumor Panel——這是基于QCI® 的GeneRead QIAact Panels產品線的首個癌癥基因檢測產品。這一產品可檢測12個與乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌、肺癌和黑色素瘤等癌癥相關的基因，可檢測腫瘤樣本中多達1,250個基因突變。所有相關變異皆依據凱杰行業領先的數據庫QIAGEN Knowledge Base選擇得出——包括已獲批的腫瘤藥物靶向突變、醫療保險賠付、行業指南包含的突變、以及正在進行三期臨床試驗的基因突變。QIAGEN Knowledge Base涵蓋了最全面的人類基因組研究成果和學術文獻。
QIAGEN將于今年11月4‒7日，在美國德克薩斯州奧斯汀舉辦的分子病理協會2015年度會議（簡稱AMP）上展示這一完整的樣本制備到數據解讀（Sample to Insight™）自動化平臺。屆時宣布啟動全自動二代測序系統GeneReader NGS System的商品化。美國哈佛-麻省理工博德研究所（以下簡稱“博德研究所”）進行的一項分析細致對比了GeneReader NGS System與經FDA批準的基于PCR和NGS技術的其他同類分子檢測系統，分析結果充分顯示了GeneReader體系的準確性。這一分析也將在AMP上呈現。凱杰亦將在大會上重點推介不斷拓展的therascreen伴隨診斷產品和業界領先的液體活檢解決方案。
“臨床實驗室已看到二代測序應用的強大潛能，但急需符合其使用和研究需求的易用且經濟的工作流程。凱杰的全自動二代測序系統GeneReader NGS System的設計正迎合了這一需求，整合了樣本制備到數據解讀的完整流程。GeneReader是首個完全為二代測序工作流程打造的完整解決方案，能夠獲得切實有意義的數據解讀。”凱杰首席執行官Peer M. Schatz表示。“我們提供的是讓您后顧無憂的NGS全流程解決方案——覆蓋樣本到數據解讀。因為凱杰是唯一一家能夠提供該流程所需所有產品的公司，我們奉上的解決方案從最初的樣本制備到輸出全面、可供決策的數據解讀報告，均體現凱杰統一的品質標準。用戶可與凱杰共同探索二代測序的強大潛力。”
GeneReader NGS System幫助實驗室克服二代測序中的各種挑戰：
- 全球第一個完整的二代測序工作流程：實驗室只需一家供應商便可擁有完整、便利、高效的二代測序工作流程，實現從樣本制備到數據解讀全過程。
- 切實有意義的數據解讀結果：客戶可使用凱杰成熟的基因檢測產品和生物信息學工具，獲得相關數據報告。
- 適用于客戶需求的靈活平臺：全自動二代測序系統GeneReader NGS System的單批次上樣量可調整，并且可實現flow cell的連續上樣，因此實驗室能夠依具體需求調整并增加檢測量。
- 檢測結果可靠、成本可控：數據解讀單條價格（price-per-insight）等創新模式為實驗室帶來控制成本的新選擇，并且可降低初始投資門檻。
- 為客戶提供成熟的專業技術和服務：凱杰協助客戶進行安裝、驗證、操作全自動二代測序系統GeneReader NGS System。
凱杰的Actionable Insights Tumor Panel是全自動二代測序系統GeneReader NGS System的核心基因檢測產品。凱杰的GeneReadTM DNAseq V2 panels已在眾多二代測序工作流程中使用，可檢測多種癌癥相關基因位點和序列，該產品積累的豐富經驗為Actionable Insights Tumor Panel打下堅實基礎。博德研究所的分析顯示，在全自動二代測序系統GeneReader NGS System上使用Actionable Insights Tumor Panel的檢測結果，與實驗室常用的其他FDA批準的PCR檢測產品、和CE體外診斷認證的焦磷酸測序檢測產品在其他二代測序平臺上使用獲得的檢測結果相當。
全自動二代測序系統GeneReader NGS System和基于QCI® 的GeneRead QIAact Panels產品線與凱杰輔助臨床決策的解決方案QIAGEN Clinical Insight（QCI™）無縫整合。其生物信息學解決方案覆蓋行業最全面、最新的數據解讀數據庫，高效、自動獲取注解、結果解讀和報告，包括治療選擇和相關文獻標注。QCI的設計和驗證由公司與臨床檢測實驗室合作實現，提高了二代測序數據分析解讀的準確性和速度，解決了實驗室在數據處理上的痛點。
凱杰將繼續研發各類升級和拓展功能，為使用GeneReader NGS System的實驗室帶來增值服務。凱杰計劃近期推出其他癌癥相關基因檢測產品，拓展腫瘤基因檢測產品的范圍。凱杰預期將二代測序的檢測范圍延伸至癌癥以外的其他領域。視未來新應用和市場需求，這一平臺亦會繼續開發，例如提高通量、增加flow cell的輸出量、豐富可檢測的樣本類型（包含無創液體活檢樣本）。包括Knowledge Base在內的凱杰生物信息學解決方案未來將不斷更新升級。
*目前全自動二代測序系統GeneReader NGS System僅供科研之用。
如需有關全自動二代測序系統GeneReader NGS System和GeneRead QIAact Panel的更多資訊，請點擊www.GeneReaderNGS.com。
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