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294 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術的創新應用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術開發了一種高效、精準的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優化探針設計及雜交條件，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區分1
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262 次 質粒純化與骨骼肌電穿孔轉基因技術研究 2025-3-20
摘要基于高效質粒純化與電穿孔技術的骨骼肌轉基因方法。通過優化質粒提取流程，獲得高純度環狀DNA；結合威尼德電穿孔儀參數調控，實現外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
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239 次 起搏基因質粒構建與心肌細胞體外轉染機制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質粒的高效構建方法及其在心肌細胞中的體外轉染機制。通過分子克隆技術構建攜帶HCN4基因的重組質粒，并利用電穿孔法優化轉染條件。實驗結果表明，優化后的轉染方案顯著提升了心肌細
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254 次 樹突狀細胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領域展現出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術對DC疫苗功能的影響，通過優化RNA轉染效率及穩定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化
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272 次 低強度瞬態電磁場誘導細胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
摘要低強度瞬態電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細胞膜通透性的調控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數電磁脈沖，結合熒光標記法分析細胞膜完整性及分子跨膜效率。結果顯示，LT-EMF可在不
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230 次 豬瘟病毒抗性基因轉染仔豬皮膚成纖維細胞機制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術將其轉染至仔豬皮膚成纖維細胞中，評估轉染效率及抗病毒效應。實驗結果顯示，轉染后細胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調，且對豬瘟病毒感染的抵
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155 次 基因轉染人羊膜細胞干預顱腦創傷大鼠海馬修復機制研究 2025-3-19
摘要基因轉染人羊膜細胞（hAMCs）對顱腦創傷（TBI）大鼠海馬修復的調控機制。通過構建大鼠TBI模型，移植過表達神經營養因子的基因修飾hAMCs，結合行為學、分子生物學及組織學分析，發現干預組大
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157 次 多藥耐藥基因轉染CIK細胞耐藥機制及臨床應用研究 2025-3-19
摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉染至細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應用潛力。實驗采用電穿孔技術實現基因轉染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結果顯示，轉
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233 次 GAD65基因修飾神經干細胞分化調控機制研究 2025-3-19
摘要GAD65基因在神經遞質合成中具有重要作用，但其對神經干細胞分化的調控機制尚不明確。GAD65過表達/敲低的神經干細胞模型，結合體外分化誘導體系，系統分析了GAD65對細胞增殖、分化的影
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246 次 磁性殼聚糖納米載體介導eNOS基因轉染血管平滑肌細胞研究 2025-3-19
摘要磁性殼聚糖納米載體構建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統，用于血管平滑肌細胞的靶向轉染。通過優化載體制備工藝，結合磁靶向技術，顯著提升了基因轉染效率并降低細胞毒性。實驗結果表明
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232 次 基于膠體金探針HBV全基因轉染滋養細胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
摘要HBV全基因質粒并轉染人滋養細胞，利用膠體金探針標記技術追蹤HBsAg的表達與定位。實驗采用威尼德電穿孔儀完成細胞轉染，結合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動態分布。結果表明，膠體金探針可高
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211 次 SCF基因轉染對NK細胞系生物學特性的影響研究 2025-3-18
摘要轉染SCF基因至NK細胞系，探討其對細胞增殖、細胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因導入，結合流式細胞術、CCK-8法和Transwell實驗評估功能變化。結果顯示，SCF轉染顯著增強
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273 次 雙順反子載體構建及其在細胞轉染分選中的應用研究 2025-3-18
摘要雙順反子表達載體，實現兩種功能基因的協同表達，并優化細胞轉染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉染，結合熒光標記與流式分選技術，驗證載體在哺乳動物細胞中的表達效率。實驗結果
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297 次 cMet基因siRNA慢病毒載體構建及穩定轉染細胞篩選研究 2025-3-18
摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體，并通過穩定轉染篩選獲得高效抑制cMet表達的細胞模型。實驗采用分子克隆技術設計特異性siRNA序列，利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝，經熒光標記篩選及Western bl
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207 次 人CD160基因轉染細胞株構建及其生物學功能研究 2025-3-18
摘要：分子克隆技術構建人CD160基因過表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T及Jurkat細胞系，篩選獲得穩定轉染細胞株。通過流式細胞術、CCK-8增殖實驗及Transwell遷移模型系統分析CD160對細胞
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232 次 蝎毒多肽抑制慢粒白血病細胞BCRABL融合基因作用機制研究 2025-3-18
摘要蝎毒多肽對慢性粒細胞白血病（CML）細胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機制。通過體外細胞實驗結合分子生物學技術，發現蝎毒多肽可顯著下調BCR-ABL mRNA及蛋白表達，誘導細胞凋亡并抑
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192 次 人CD59基因突變體在真核細胞中的功能性表達研究 2025-3-13
摘要CD59基因突變體在真核細胞中的功能性表達特性。通過定點突變技術構建CD59突變體質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染至HEK293T細胞，結合流式細胞術及補體介導溶血實驗分析其膜定位與抗補體活性。結
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150 次 基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究 2025-3-13
摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法，通過優化形態學操作與機器學習算法，提升銀粒檢測的準確性與效率。實驗采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯儀完成樣本處理，結合某試劑進行探
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156 次 人CD154基因真核表達載體構建Eca109細胞表達研究 2025-3-13
摘要CD154基因真核表達載體，并探討其在食管癌Eca109細胞中的表達效果。通過PCR擴增CD154基因編碼序列，經雙酶切連接至某品牌真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染Eca109細胞。Western blot及流
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103 次 真核細胞與小鼠漿細胞瘤中HCV C區基因表達研究 2025-3-13
摘要HCV C區基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至真核細胞及小鼠漿細胞瘤模型，探討其表達調控機制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達水平。結果顯示，HCV C區在
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