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  • 863 次 蛋白原核表達純化驗證相關介紹 2023-8-9
    一.原核誘導表達原理一旦由lacI細胞所形成的阻遏蛋白與lac操縱子融合后,就無法影響外部基因的轉錄和表達了,也就從而保證了宿主細胞的健康生長。IPTG同時也是一種可以與乳糖水解融合的中間物質

  • 9383 SDS凝膠電泳常用試劑配制 2023-6-13
    SDS凝膠電泳常用試劑配制方法如下:一、3×SDS-PAGE loading buffer的配制3×SDS-PAGE loading buffer 10ml1M Tris-Hcl (PH 6.8) 1.5mlSDS 0.6gBPB(溴酚藍) 30mg甘油(丙三醇) 3ml去

  • 887 次 SDS-PAGE的工作原理 2023-3-10
    電泳是分離蛋白質和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機化合物甚至無機離子等物質的主要技術。大多數電泳方法是將樣品在一個固定化的介質中進行分離。聚丙烯酰胺凝膠是主要的介質之一。聚丙烯酰胺是一種

  • 2645 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書 2020-7-7
    SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書 P1200-25T P1200-50T 保存條件 30%制膠液(29:1) 100mL 100mL×2 4℃,避光 1.5mol/LTris(pH8.8) 100mL 100mL×2

  • 11211 銀染實驗用水指南——SDS-PAGE銀染實驗的基本步驟以及相關純水應用方案 2019-4-3
    【本文為樂楓RephiLe公司原創文章,轉載請注明,違者必究。】摘要:上海樂楓市場部在本文中為用戶提供了SDS-PAGE銀染實驗的基本步驟以及相關純水應用方案。通過闡述水中雜質對銀染實驗帶來的影響,

  • 7467 Feto SDS-PAGE 染色液使用說明 2019-2-19
    Feto SDS-PAGE 染色液Feto Protein Staining Buffer產品介紹:本公司研制生產的考馬斯亮藍蛋白膠極速染色液(FetoSDSPAGE染色液)是一種可以室溫下瞬時染色, 不需要脫色,無毒無刺激氣味的蛋白

  • 4196 知識分享:SDS-PAGE的配制及電泳 2018-6-28
    實驗原理SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapir0建立,其原理:聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(簡稱Acr)和交聯劑N,N’一亞甲基雙丙烯酰胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(APS),N,N,N&

  • 7640 SDS-PAGE凝膠電泳常見問題及其解決方案 2014-9-8


  • 3128 SDS-PAGE的影響因素 2014-9-8
    1. 帶電顆粒的性質凈電荷多少、顆粒大小及形狀。一般凈電荷多,直徑小而且近于球狀,則泳動速度快,反之則慢。2. 電場強度(電位梯度)指單位長度(cm)支持物體上的電位降,它對泳動度起著十分

  • 6916 SDS-PAGE常見問題分析 2008-5-11
    1. 配膠緩沖液系統對電泳的影響?  在SDS-PAGE不連續電泳中,制膠緩沖液使用的是Tris-HCL緩沖系統,濃縮膠是pH6.7,分離膠pH8.9;而電泳緩沖液使用的Tris-甘氨酸緩沖系統。在濃縮膠中,其p

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