按分類查找文章
- 3148 次 結合《藥品冷鏈物流運作規范》淺談藥品供應鏈監測 2022-8-24
- 6116 次 國家藥監局對于藥品包裝材料的分類規定 2022-8-4
- 5105 次 Memmert溫控箱體對化妝品GMP實施解決方案 2022-7-6
- 5069 次 《化妝品生產質量管理規范》解析 2022-7-1
- 4923 次 分析天平法規解析：歐洲藥典（Ph.Eur）第 2.1.7 章的18個常見問題 2022-6-7
- 6405 次 以D2MS軟件系統為例講述FDA 21 CFR Part 11對用戶管理安全的要求 2022-3-16
- 3454 次 GB-T 38580-2020微生物誘變育種技術規范 2022-3-15
- 2935 次 中華人民共和國科學技術進步法 2021-12-30
- 3157 次 注射劑與藥用玻璃相容性研究的法規要求、遇到的問題及未來展望 2021-11-26
- 9969 次 最新《GB 29921-2021 預包裝食品中致病菌限量》詳解 2021-11-23
- 3667 次 2021國自然發布項目經費管理最新通知與解讀 2021-11-12
- 7632 次 實驗室安全之海因里希法則解讀 2021-10-26
- 3741 次 藥食同源食品試點進展淺析及相關檢測初探 2021-9-8
- 1930 次 微生物檢驗注意事項 2021-8-24
- 7282 次 醫療器械和IVD行業潔凈區的塵埃粒子監測法規淺談 2021-6-29
- 8718 次 《美國藥典》解析：BLI技術正式列入（USP-NF） 2021-6-7
- 4754 次 養細胞必看！選擇細胞培養基參考標準 2021-5-25
- 6785 次 奧豪斯--小奧講堂：3Q認證知多少 2021-5-18
- 10628 次 描述聚合物分子量的Mn,Mw,Mz,Mv和Mp有什么不同 2021-5-14
- 12522 次 《臨床試驗期間生物制品藥學研究和變更技術指導原則》 2021-3-3
- 8182 次 20版藥典中藥中33種禁用農藥多殘留檢測方法 2021-2-5
- 6894 次 牙膏正式成為化妝品界新成員？ 2021-2-3
- 7802 次 2020版藥典正式實施-真菌毒素檢測解讀 2021-2-1
- 7919 次 如何識別化妝品中可能存在的風險物質 2021-1-13
- 12300 次 危險化學品倉庫標準與存儲相關管理條例 2020-12-11
- 9909 次 危險化學品儲存的相關法規、合規要求、現狀分析及展望 2020-11-13
- 12008 次 中華人民共和國生物安全法 2020-10-19
- 7467 次 實驗室有機廢氣安全處理標準規范與實施細則 2020-9-8
- 8038 次 實驗室的危化品庫標準與存儲實施細則 2020-9-1
- 8589 次 細胞治療中的細胞計數國際標準 2020-8-31
- 7365 次 中檢院CAR-T細胞治療產品質控文件《考慮要點》深度解析 2020-8-26
- 7285 次 民用建筑工程室內環境污染控制標準的室內環境污染解決方案的實際應用 2020-8-5
- 6820 次 醫療器械MDR的可用性需求的重要性與作用范圍 2020-7-31
- 8392 次 醫院用生物潔凈室的國家標準及GMP規范要求 2020-7-31
- 7114 次 2020版藥典解讀四-生物毒素類污染殘留的操作與變化 2020-7-21
- 6966 次 2020版藥典解讀二——較15版藥典真菌毒素測定要求及方法變化解讀 2020-7-13
- 5220 次 走備案與變更申請的選擇-低內毒素蔗糖生物制品上市后的規范與執行 2020-6-24
- 10183 次 小話藥物穩定性試驗之2020中國藥典9001指導原則修訂 2020-6-24
- 7957 次 動態藥品生產管理規范cGMP框架中關于藥品穩定性試驗的基本要求 2020-6-12
- 7205 次 藥品記錄與數據管理規范版本細節對比 2020-5-27
- 6260 次 Torion助力《水中揮發性有機物的測定便攜式頂空/氣相色譜質譜法》 2020-5-9
- 8884 次 水質糞大腸菌群的測定濾膜法 2020-3-26
- 8443 次 《中國藥典》2015版對藥品質量檢定的影響 2020-3-13
- 5980 次 感官標準整理（現行有效） 2020-3-5
- 9111 次 從新型冠狀病毒實驗室生物安全指南解讀病原體與樣品運輸 2020-2-28
- 10642 次 汽化過氧化氫(VHP)空間滅菌技術的相關法規和驗證 2020-2-24
- 6731 次 法規中熱力滅菌常用術語相關名詞解釋 2020-2-24
- 8230 次 從新型冠狀病毒實驗室生物安全指南解讀之生物安全防護 2020-2-19
- 9549 次 抗體藥NMPA、FDA申報政策與審查制度 2019-12-19
- 9353 次 新政策|應對20類化學品國家特別管控的方法 2019-11-1
- 8155 次 醫療垃圾易外泄？奧豪斯臺秤協助上海醫療垃圾收集分類！ 2019-10-23
- 11335 次 藥企應對中藥飲片微生物限度檢查的方法 2019-9-9
- 12478 次 中華人民共和國藥典2015年版四部-水分測定法(費休氏法) 2019-8-5
- 32801 次 《中國藥典》2020版前瞻 ——2351通則真菌毒素測定法 2019-6-19
- 10689 次 垃圾分類合規 | 賽默飛二噁英全流程解決方案 2019-6-11
- 11397 次 管理菌種的相關流程 2019-3-6
- 14766 次 國家重點實驗室建設與運行管理辦法 2019-2-27
- 16142 次 美國臨床實驗室標準化協會CLSI用水解讀 2018-12-19
- 15537 次 微孔讀板機符合 GMP/GLP 實驗的合規之路 2018-11-16
- 16504 次 NB編輯帶您了解同行評閱審稿制度，輕松搞定文章被拒 2018-10-20
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com